Tragedia en Cajón del Maipo: balsa volcó en Río Maipo y tres mujeres mueren de manera terrible
El accidente se produjo a las 14:30 horas y además hay una menor herida.
El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), emitió una alerta sanitaria preventiva mediante la cual notificó el retiro voluntario del mercado de cinco lotes del producto farmacéutico Loratadina Solución Oral 5 mg/5 ml, comercializado por el laboratorio Neoethicals Chile SpA.
La medida de la autoridad sanitaria responde a una falla detectada en el mecanismo de apertura de los frascos de 60 ml. Según detalló el organismo técnico, al intentar abrir el remedio se debe ejercer una fuerza superior a la habitual, lo que genera un roce excesivo entre la tapa y el envase.
Esta fricción provoca la aparición de un residuo en forma de hilo de color negro en el interior de la tapa, existiendo un riesgo directo de contaminación del jarabe por partículas extrañas.
La Loratadina es un antihistamínico de amplio uso en el país, indicado frecuentemente para combatir los síntomas de la rinitis alérgica y la urticaria en adultos y niños mayores de 2 años.
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Desde el ISP aclararon que el retiro del mercado aplica de forma exclusiva para las siguientes series y fechas de vencimiento:
L010B24 (Vencimiento: 01/27); L011B24 (Vencimiento: 01/27); L013B24 (Vencimiento: 01/27); L014B24 (Vencimiento: 01/27); L016C24 (Vencimiento: 02/27).
El registro sanitario del producto individualizado es el F-25492.
¿Qué deben hacer los pacientes y cuidadores?
El llamado de las autoridades hacia la población es a la calma, pero con revisión inmediata de los botiquines caseros:
Verificar el envase: Si tiene un frasco de Loratadina Jarabe en su hogar, revise en la caja o etiqueta la serie del lote.
No suspender a ciegas: Si su jarabe corresponde a uno de los lotes señalados, no suspenda el tratamiento de forma intempestiva por su cuenta. La recomendación oficial es acudir o comunicarse de inmediato con su médico tratante o el químico farmacéutico de su farmacia de confianza para solicitar orientación y reemplazar el producto por una alternativa segura.
Uso normal si no es del lote: Si la serie marcada en su remedio es distinta a las cinco mencionadas en la alerta, puede seguir administrándolo de manera habitual como le fue recetado.
Asimismo, el ISP instruyó a todas las farmacias, recintos de salud y distribuidores del país la prohibición inmediata de venta o dispensación de estas series, ordenando su aislamiento y devolución al laboratorio titular.
Para más detalles, puede revisar el comunicado aquí.
